大π键(jiàn)电子数的计算(suàn)方(fāng)法，大π键(jiàn)电子(zi)数怎么看是(shì)大π键电子(zi)数计(jì)算方法：大π键(jiàn)的电子数等于成键的所有(yǒu)P轨道电子数的总和的。

　　关于(yú)大π键电子数的计算方法(fǎ)，大(dà)π键电(diàn)子数(shù)怎(zěn)么看以(yǐ)及大(dà)π键电(diàn)子数的计算方法，大π键电子(zi)数计(jì)算公式，大π键(jiàn)电(diàn)子数(shù)怎么看，大(dà)π键(jiàn)的电(diàn)子(zi)，如何确定大π键(jiàn)电子数等问题，小编将为你整理(lǐ)以下知(zhī)识：夷洲今是何地，夷洲是哪里>

大π键(jiàn)电子数的计算(suàn)方法，大π键(jiàn)电子数怎么看

　　大π键电子数(shù)计算(suàn)方法(fǎ)：大π键的电(d夷洲今是何地，夷洲是哪里iàn)子数(shù)等于(yú)成键的(de)所有P轨道(dào)电子数的总和。

　　例如，苯胺，6个C的P轨道，每(měi)个含有一(yī)个电子，1个N的P轨道，含有两个电子（N原子有5个电子，一个和C成键，两个分别和两个H成键，剩(shèng)余的一对在(zài)P规定中(zhōng))，所以共轭π键中一共有6*1+1*2=8个电子。

　　大π键（由叫共轭π键,或离域π键）的(de)形成有(yǒu)个特(tè)点，就是多个分子都是SP2杂(zá)化（SP2简并轨道(dào)形成构成(chéng)分(fēn)子的(de)σ骨架，由剩余(yú)的(de)P轨道(dào)形成共轭π键）。

　　要判断大π键个数，就(jiù)要先(xiān)判断(duàn)每个原子的杂化类型，同一(yī)个(gè)区域如果(guǒ)都是(shì)SP2杂化（如苯，萘，分(fēn)子内的原子基本都是(shì)SP2杂化，所以是同一共(gòng)轭(è)体(tǐ)系），则组成一个大π键(jiàn)，入中间有中断(duàn)就另算（如C6H5-CH2-C6H5，中间的(de)亚甲基是SP3杂化，共轭体系断掉了，所以就有两个共(gòng)轭(è)π键）。

大π键电子数简便算(suàn)法

　　大π键电子数简便算法:大π键的电子数(shù)等于成键的所有P轨道电(diàn)子数的总(zǒng)和。

　　在多原子分子中如有相互平行的(de)p轨道，它们连(lián)贯重叠在一起构(gòu)成一个整体，p电子在多个原子间运(yùn)动形成π型化(huà)学键，这种不局限在两个(gè)原子之间的π键称为离域π键，或共轭大π键，简称大π键(jiàn)。

　　形成条(tiáo)件：

　　①这些原子多数处于同一平面上(shàng)；

　　②这些原子有相互平行(xíng)的p轨(guǐ)道；

　　③p轨道上的电子总数小于p轨(guǐ)道数的2倍(bèi)。

　　大π键(jiàn)是(shì)3个或(huò)3个(gè)以上原子彼(bǐ)此平行的p轨道从侧面相互(hù)重叠形(xíng)成(chéng)的(de)π键。

　　通(tōng)常(cháng)指芳香环(huán)的成环碳原子(zi)各以一个未杂化的2p轨道(dào)，彼(bǐ)此侧向重(zhòng)叠而形成的一种(zhǒng)封闭共轭π键。

　　在苯分子中，六个碳原子和六个氢原子完全相同，且实验(yàn)表(biǎo)明苯分子中的(de)六个碳碳键也完全相同。

　　杂(zá)化轨(guǐ)道理论认为，苯(běn)分子中的每个碳(tàn)原子都(dōu)采(cǎi)取sp2杂(zá)化, 3个杂化轨道有2个形成碳碳σ键(jiàn)，另一个与氢(qīng)原子形成σ键；

　　每(měi)个(gè)碳原子中, 还有一个未(wèi)杂化(huà)的p轨道，这6个p轨(guǐ)道一(yī)起形成π键，由于苯分子(zi)中的π键是多个原子形成的(de)，一(yī)般称为大π键。

　　处在p键上的电(diàn)子不再只属(shǔ)于一(yī)个原子所(suǒ)有，而是在整个(gè)大π键上运动是离慎码域的，因此又称为离域π键。

　　含有大π键的分子(zi)很多(duō),如(rú)BF3、CO32-、NO2、1,3－丁二烯、苯酚、萘等分子(zi)中(zhōng)都含有大(dà)π键(jiàn)闷高。

　　离域π键用符(fú)号Pnm表(biǎo)示, n是形成(chéng)π键的原子数, m是p电子的总数, 例如(rú)丁二烯是(shì)P44离域(yù)π键(jiàn)；萘分子是P1010离域蚂孝尺π键。

未经允许不得转载：太仓网站建设,太仓网络公司,太仓网站制作,太仓网页设计,网站推广-昆山云度信息科技有限公司 夷洲今是何地，夷洲是哪里